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Décollements de rétine
Décollement de rétine maculaire compliquant les fossettes colobomateuses
 

C. Monin

La fossette colobomateuse de la papille est une anomalie congénitale qui serait liée à un défaut de fermeture de la fente embryonnaire. Elle a été décrite pour la première fois par Wiethe en 1882 [32]. Elle atteint une personne pour onze mille dans la population générale et indifféremment les deux sexes. Unilatérale dans 85 % à 90 % des cas, elle se situe le plus souvent dans la partie temporale de la papille [18]. Elle peut être isolée ou s’associer à un colobome de l’iris ou un colobome choriorétinien.

Cette affection reste longtemps asymptomatique et est découverte en général entre vingt et trente ans devant un syndrome maculaire lié à la survenue d’un décollement séreux rétinien maculaire (Fig. 64-1).



Fig. 64-1


Fig. 64-1. Décollement maculaire compliquant une fossette colobomateuse.
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