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Décollements de rétine
Décollement de rétine et rétinoblastome
 

L. Lumbroso-Le Rouic

Le rétinoblastome est la tumeur intraoculaire maligne la plus fréquente de l’enfant. L’aspect clinique est celui d’une tumeur blanche rétinienne, pouvant contenir des calcifications (Fig. 71-1). À cet aspect typique tumoral peut s’associer la présence d’éléments d’essaimage tumoral dans le vitré ou en sous-rétinien (Fig. 71-2). Un décollement rétinien localisé ou étendu peut s’observer bien entendu au diagnostic mais aussi en cours de traitement ou à distance de la fin des traitements. L’étiologie des décollements survenant chez un enfant atteint de rétinoblastome est diverse, de même que sa prise en charge thérapeutique.



Fig. 71-1


Fig. 71-1. Rétinoblastome endophytique du pôle postérieur.
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Fig. 71-2


Fig. 71-2. Essaimage tumoral. a.  Rétinoblastome évolué avec nodules d’essaimage sous-rétiniens et vitréens. b.  Nodules d’essaimage sous-rétiniens inférieurs, au diagnostic.
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