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Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement
Volume 81, numéro 1
page 80 (février 2020)
Doi : 10.1016/j.admp.2019.12.049
Reçu le : 28 novembre 2019 ;  accepté le : 5 décembre 2019
Compte rendu de congres

Étude de la variabilité inter- et intra-individuelle dans la mesure des biomarqueurs de stress oxydant en vue de leur validation pour la surveillance biologique en santé environnementale et au travail
Study of inter- and intra-individual variability in the measurement of oxidative stress biomarkers for validation for biomonitoring in environmental and occupational health
 

M. Hemmendinger a, , M. Graille a, T. Ben Rayana b, N. Hopf a, J.-J. Sauvain a, G. Suárez a, I. Guseva Canu a
a Département Santé-Travail-Environnement, Centre universitaire de médecine générale et santé publique (unisanté), université de Lausanne, route de la Corniche 2, 1066 Epalinges, Suisse 
b Régie autonome des transports parisiens (RATP), 54, quai de la Rapée, 75012 Paris, France 

Auteur correspondant.
Résumé
Introduction

Environ 25 % des bronchites chroniques obstructives (BPCO) sont liées à des expositions professionnelles, notamment aux particules fines ou ultrafines (PF/PUF) qui peuvent induire un stress oxydant. Le diagnostic et l’évaluation de la sévérité de la BPCO reposent actuellement sur un test d’exploration fonctionnelle respiratoire (spirométrie) ne permettant ni le diagnostic précoce ni une détection des épisodes d’exacerbation. Des méthodes de mesure de biomarqueurs, notamment le 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine (OHdG), le 8-isoprostane (isoP) et le malondialdehyde (MDA) dans des matrices non-invasives telles que le condensat d’air exhalé (EBC) et l’urine sont en cours de développement pour accéder aux informations biochimiques relatives au stress oxydant pulmonaire et systémique et faciliter le diagnostic. Néanmoins, leur validation en tant que biomarqueurs diagnostiques, nécessite d’établir les valeurs de référence dans une population saine non exposée et d’évaluer leur variabilité inter- et intra-individuelle.

Objectifs

Concevoir un protocole afin d’établir les valeurs de référence de OHdG, isoP et MDA dans l’EBC et l’urine, évaluer leur variabilité inter- et intra-individuelle et identifier les principaux déterminants de cette variabilité.

Matériel et méthodes

Une double approche est proposée, une méta-analyse des études publiées et deux études expérimentales sur des volontaires sains en Suisse et en France. Chaque étude repose sur un protocole standardisé enregistré.

Résultats

La revue systématique portera sur les articles sélectionnés dans le registre Cochrane, EMBASE, PubMed et Web of Science. Les articles retenus seront ensuite triés selon la matrice biologique, le biomarqueur et la méthode analytique. Les données seront extraites et analysées suivant un protocole standardisé commun. L’étude expérimentale portera sur 10 volontaires sains/BPCO suivis pendant 2 jours non-consécutifs à raison de 12 prélèvements chacun, puis sur 9 travailleurs du métro parisien suivis quotidiennement par prélèvements avant- et après-poste pendant deux semaines. Sexe, âge, poids, tabagisme, profession, grossesse, alimentation et exposition aux PF/PUF seront examinés comme déterminants principaux de la variabilité dans les trois études.

Conclusion

Notre approche permettra de comparer les résultats expérimentaux obtenus dans des conditions contrôlées et réelles avec des valeurs de références établies par méta-analyse et d’identifier les déterminants de leur variabilité.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.


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