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Dermatologie
[85832]
Doi : 10.1016/S0246-0319(19)85832-6
Dermatomyosite
 

B. Lioger a : Praticien hospitalier contractuel, C. Lavigne b : Praticien hospitalier, chef de service, L. Machet c,  : PU-PH
a Service de médecine interne et maladies systémiques GICC-UMR 7292, Hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
b Service de médecine interne et maladies vasculaires, CHU, 49933 Angers cedex 9, France 
c Université François-Rabelais de Tours, Service de dermatologie, CHU, 37044 Tours cedex 01, France 

Auteur correspondant.
Résumé

La dermatomyosite (DM) est une maladie inflammatoire rare qui comporte une atteinte cutanée constante et une atteinte musculaire inconstante prédominant aux ceintures. La DM pose des problèmes diagnostiques, nosologiques, thérapeutiques. Si la symptomatologie musculaire avec une atteinte prédominant aux ceintures est similaire dans la DM et la polymyosite (PM), il existe des différences cliniques, histologiques et physiopathologiques, entre DM et PM. De plus, le risque de cancer, assez nettement majoré dans la DM, est peu ou pas augmenté dans la PM. La découverte de nombreux autoanticorps associés aux myosites dans les 20 dernières années a complexifié la classification. Les différentes formes cliniques de la DM (DM juvénile, DM amyopathique, DM associées à un cancer, DM associées aux connectivites, syndrome des antisynthétases), les complications, les possibilités thérapeutiques sont discutées.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Dermatomyosite, Polymyosite, Myosite, Corticoïdes, Immunosuppresseurs, Immunoglobulines intraveineuses, Hydroxychloroquine




© 2019  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

Toute référence à cet article doit porter la mention : B. Lioger, C. Lavigne, L. Machet. Dermatomyosite. EMC - Dermatologie 2019;14(3):1-12 [Article 98-500-A-10].

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